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Ácido teofilina-7-acético
Ácido teofilina-7-acético Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Ácido 2-(1,3-dimetil-2,6-dioxo-purina-7-il)acético |
Identificadores | |
Número CAS | 652-37-9 |
PubChem | 69550 |
ChemSpider | 62754 |
Código ATC | R03DA09 |
SMILES |
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InChI |
1/C9H10N4O4/c1-11-7-6(8(16)12(2)9(11)17)13(4-10-7)3-5(14)15/h4H,3H2,1-2H3,(H,14,15)
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Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido teofilina-7-acético ou ácido 1,3-dimetilxantina-7-acético (T7AA, do inglês theophylline-7-acetic acid)é o composto orgânico de fórmula empírica (notação de Hill) C9H10N4O4 e massa molecular 238,20. É classificado com o número CAS 652-37-9, CBNumber CB4295321 e MOL File 652-37-9.mol. Apresenta ponto de fusão 270-272 °C e ponto de ebulição 269-271 °C.
Sua eficácia por via oral, tanto na forma de comprimidos quanto xarope, foi testada em pacientes asmáticos, não mostrando diferença entre T7AA e placebo.
Conjugados de teofilina de poli-rotaxano são sintetizados por acoplamento de teofilina com α-ciclodextrinas (α-CDs) no poli-rotaxano. O poli-rotaxano é uma montagem molecular em que muitas α-CDs são encadeadas para um poli(etileno glicol) (PEG) de cadeia limitada com L-fenilalanina (L-Phe). O ácido teofilina-7-acético foi ativado por acoplamento com 4-nitrofenol e em seguida, etilenodiamina é deixada reagir com o éster ativo a fim de obter-se N-aminoetil-teofilina-7-acetoamida.
Amidas são sintetizáveis por condensação de ácido teofilina-7-acético e outros cloridratos do éster metílico do aminoácido disponíveis comercialmente, e são avaliados quanto à sua atividade in vitro contra variedades do Mycobacterium tuberculosis, não apresentando citotoxicidade para células de rim embrionário humano. Os derivados de teofilina-7-acetamidas em associação com chumbo contendo porções de aminoácidos parecem ser compostos promissores para o desenvolvimento de agentes antimicobacterianos.