Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Ácido teofilina-7-acético
Другие языки:

Ácido teofilina-7-acético

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Ácido teofilina-7-acético
Alerta sobre risco à saúde
Acefylline.png
Nome IUPAC Ácido 2-(1,3-dimetil-2,6-dioxo-purina-7-il)acético
Identificadores
Número CAS 652-37-9
PubChem 69550
ChemSpider 62754
Código ATC R03DA09
SMILES
InChI
1/C9H10N4O4/c1-11-7-6(8(16)12(2)9(11)17)13(4-10-7)3-5(14)15/h4H,3H2,1-2H3,(H,14,15)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ácido teofilina-7-acético ou ácido 1,3-dimetilxantina-7-acético (T7AA, do inglês theophylline-7-acetic acid)é o composto orgânico de fórmula empírica (notação de Hill) C9H10N4O4 e massa molecular 238,20. É classificado com o número CAS 652-37-9, CBNumber CB4295321 e MOL File 652-37-9.mol. Apresenta ponto de fusão 270-272 °C e ponto de ebulição 269-271 °C.

Sua eficácia por via oral, tanto na forma de comprimidos quanto xarope, foi testada em pacientes asmáticos, não mostrando diferença entre T7AA e placebo.

Conjugados de teofilina de poli-rotaxano são sintetizados por acoplamento de teofilina com α-ciclodextrinas (α-CDs) no poli-rotaxano. O poli-rotaxano é uma montagem molecular em que muitas α-CDs são encadeadas para um poli(etileno glicol) (PEG) de cadeia limitada com L-fenilalanina (L-Phe). O ácido teofilina-7-acético foi ativado por acoplamento com 4-nitrofenol e em seguida, etilenodiamina é deixada reagir com o éster ativo a fim de obter-se N-aminoetil-teofilina-7-acetoamida.

Amidas são sintetizáveis por condensação de ácido teofilina-7-acético e outros cloridratos do éster metílico do aminoácido disponíveis comercialmente, e são avaliados quanto à sua atividade in vitro contra variedades do Mycobacterium tuberculosis, não apresentando citotoxicidade para células de rim embrionário humano. Os derivados de teofilina-7-acetamidas em associação com chumbo contendo porções de aminoácidos parecem ser compostos promissores para o desenvolvimento de agentes antimicobacterianos.


Новое сообщение