Zolmitriptano
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (S)-4-({3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}methyl)-1,3-oxazolidin-2-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 139264-17-8 |
| ATC | N02CC03 |
| PubChem | 60857 |
| DrugBank | APRD00376 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C16H21N3O2 |
| Massa molar | 287.357 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 40% (oral) |
| Ligação a proteínas | 25% |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | 3 horas |
| Excreção | Renal (65%) e fecal (35%) |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Per os, via nasal |
| DL50 | ? |
Zolmitriptano ou zolmitriptana é um fármaco utilizado pela medicina como antienxaquecoso.
Sua ação envolve basicamente o agonismo do receptor 5HT1D, responsável pelo controle da vasoconstrição dos vasos do crânio e da dura-máter, onde existem fibras nervosas aferentes provindas do trigêmeo, provocantes de dor e vasodilatação.
Contraindicações
É contraindicado o uso de zolmitriptano em pacientes hipertensos não-controlados.
Reações adversas
- Boca seca
- Tontura
- Sonolência
- Calor
- Náusea
Interações
Pode ocorrer sinergismo se administrado concomitantemente com outros agonistas serotominérgicos. IMAO A reduzem o metabolismo do medicamento. IMAO B, paracetamol, metoclopramida, ergotamina, fluoxetina, pizotifeno, bloqueadores beta e diidroergotamina, geralmente não causam interação medicamentosa.
| Identificadores |
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