Nota: Não confundir com Natalizumabe.| Tocilizumabe Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Código ATC | L04 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C6428H9976N1720O2018S42 |
| Massa molar | 144974.14 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Meia-vida biológica | 8–14 dias |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tocilizumabe (DCI; nome comercial: Actemra) ou atlizumabe desenvolvido pela Hoffmann-La Roche e Chugai sob as marcas Actemra e RoActemra: é um anticorpo monoclonal humanizado que atua bloqueando os receptores de interleucina 6 (IL-6), uma substância responsável pela maioria das manifestações clínicas da artrite reumatoide.
COVID-19
Desde 2020, foram realizados diversos ensaios clínicos randomizados e controlados do tocilizumabe para o tratamento de COVID-19.
Em maio de 2021, o grupo britânico RECOVERY Trial, realizou um grande estudo randomizado e concluiu que o tocilizumabe é um tratamento eficaz para pacientes hospitalizados com COVID-19 que apresentam hipóxia e evidência de inflamação. O tratamento melhorou a sobrevida e as chances de alta hospitalar em 28 dias, e reduziu as chances de evolução para requerer ventilação mecânica invasiva.
Em junho de 2021, a FDA dos EUA emitiu uma autorização de uso de emergência, indicando o uso do tocilizumabe no tratamento de COVID-19 em pessoas hospitalizadas com dois anos de idade ou mais que estão recebendo corticosteroides sistêmicos e requerem oxigênio suplementar, ventilação mecânica não invasiva ou invasiva ou ECMO.
