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Tetraidrobiopterina

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Tetraidrobiopterina
Alerta sobre risco à saúde
5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin.svg
Nome IUPAC (6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(1H)-one
Identificadores
Número CAS
PubChem 44257
Número RTECS LP5425000
SMILES
Propriedades
Fórmula química C9H15N5O3
Massa molar 241.23 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A tetraidrobiopterina ou tetra-hidrobiopterina (BH4), administrada farmacologicamente como sapropterina (denominação comum internacional), ou ainda dapropterina, é um cofator na síntese do óxido nítrico. Ela é também essencial na conversão de fenilalanina a tirosina através da enzima fenilalanina-4-hidroxilasee; na conversão da tirosina em levodopa através da enzima tirosina hidroxilase e na conversão de triptofano em 5-hidroxitriptofano através da triptofano hidroxilase.

Importância clínica

Um erro na produção de BH4 e/ou um erro na enzima di-hidropteidina redutase (DHPR) leva à fenilcetonúria do tipo IVV, assim como a distonia sensível a dopamina.

Esse cofator permite, ao acoplar-se à óxido nítrico sintase (NOS), a formação de óxido nítrico (NO), gás com papel importante na biologia humana, em especial da vasomotricidade (constrição ou dilatação de vasos sanguíneos).

Síntese

A tetrahidrobiopterina é sintetizada a partir de trifosfato de guanosina (GTP) através de dois compostos intermediários. A enzima chave é a trifosfato de guanosina ciclohidrolase-1. O BH4 pode ser oxidado posteriormente em dihidrobiopterina, perdendo suas propriedades de cofator.

Utilização

Como a BH4 é instável a temperatura ambiente, um derivado, epímero ativo, a sapropterina, é utilizado para tratar certas formas de fenilcetonúria.

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