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Síndrome nefrítica
Nephritic syndrome | |
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Hemácias na urina | |
Especialidade | nefrologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | N00, N01, N03, N05 |
CID-9 | 580 |
CID-11 | 1783829886 |
MedlinePlus | 000495 |
Leia o aviso médico |
A síndrome nefrítica se refere ao conjunto de sintomas característicos de inflamação dos glomérulos renais (glomerulonefrite). Os glomérulos formam néfrons, a parte dos rins que filtram o sangue de substâncias indesejadas. Quando a inflamaçao é muito grande as membranas de filtração permitem a passagem de células sanguíneas e proteína. Não confundir com síndrome nefrótica, na qual não há perda de hemácias na urina.
Características
Essa síndrome é caracterizada por:
- Inchaço (Edema), por aumento da pressão hidrostática;
- Hipertensão arterial;
- Urina escura por passagem de sangue (Hematúria);
- Perda de proteínas na urina (Proteinúria), ate 3,5 g em 24 horas (adulto);
- Aumento da creatinina sérica;
- Urinar pouco (oligúria).
Causas
Pode ser causada por:
- Infecções bacterianas, principalmente após infecção estreptocócica de grupo A.
- Infecção viral (infecção por Coxsackievirus, Citomegalovírus, Epstein-Barr, Hepatite B, Hepatite C, Herpes zoster, Sarampo, Caxumba ou Varicela);
- Infecção parasitária (malária, toxoplasmose ou esquistossomose)
- Transtornos do tecido conjuntivo (poliangiites)
- Autoimune (Glomerulonefrite lúpica, Síndrome de Goodpasture, Púrpura de Henoch-Schönlein ou Nefropatia por IgA);
- Transtornos genéticos (Síndrome de Alport)
- Toxina Shiga (Síndrome hemolítico-urêmica)
- Induzida por fármacos (quinina, cisplatina, gemcitabina ou mitomicina C)
Diagnóstico
Para o diagnóstico de síndrome nefrítico é necessário detectar:
- Hematúria (microscópica ou macroscópica);
- Urina 24h menor a 400ml;
- Hipertensão arterial moderada (mais de 130/80);
- Mais de 1g de proteína em urina.
Se a causa não está clara, os exames para identificar a causa da síndrome nefrítica aguda podem incluir:
- Anticorpo antinuclear (ANA)
- Anticorpo anti-membrana basal glomerular (ABMA)
- Anticorpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA)
- Cultura de sangue, garganta ou da pele
- Complemento de soro (C3 e C4)
- Biópsia renal
Tratamento
Depende da causa, mas geralmente inclui o uso de anti-hipertensivos, anti-inflamatórios não esteroides, redução do consumo de sal, administrar soro hipotônico com íons (para corrigir deficiência de potássio, cálcio, cloro ou magnésio) e repouso prolongado. Em casos graves pode ser necessário diálise.
Ver também
Doenças do glomérulo |
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Doenças túbulo-intersticiais do rim | |||||||
Insuficiência renal | |||||||
Urolitíase | |||||||
Doenças do túbulo renal e outras doenças do rim e ureter |
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Outras doenças do sistema urinário |
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Tumores do rim |
Carcinoma de célula renal - Tumor de Wilms (crianças) |
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