| Síndrome de Pierre Robin | |
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| Especialidade | genética médica |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | 136361299 |
| OMIM | 261800 |
| DiseasesDB | 29413 |
| MedlinePlus | 001607 |
| eMedicine | ped/2680 ent/150 |
| MeSH | D010855 |
 Leia o aviso médico
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Síndrome de Pierre Robin ou Sequência de Pierre Robin é uma sequência congênita de anomalias em humanos que pode ocorrer como uma síndrome isolada ou como parte de uma outra doença.
É caracterizada por uma mandíbula diminuída (microretrognatia), retração da língua e obstrução das vias aéreas superiores. O fechamento incompleto do palato (fenda palatina) está presente na maioria dos pacientes, geralmente possuindo a forma de letra U.