Rufinamida
| Rufinamida Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 1-(2,6-Difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide |
| Identificadores | |
| Número CAS | 106308-44-5 |
| PubChem | 129228 |
| Código ATC | N03AF03 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H8F2N4O |
| Massa molar | 238.19 g mol-1 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Rufinamida (nomes comerciais: Banzel, Inovelon, entre outros) é um anticonvulsivante usado em combinação com outros medicamentos para tratar convulsões relacionadas à síndrome de Lennox-Gastaut e outros transtornos convulsivos. A rufinamida é um derivado de triazol e foi desenvolvida pela Novartis em 2004.
Nos Estados Unidos, a rufinamida foi aprovada pela agência reguladora Food and Drug Administration (FDA) em 14 de novembro de 2008 para o tratamento adjuvante de convulsões associadas à síndrome de Lennox-Gastaut em adultos e crianças a partir dos 4 anos. Apesar de não ter sido aprovada para o tratamento de convulsões parciais, ensaios clínicos sugerem que a rufinamida seja eficaz para o tratamento de convulsões parciais.
O mecanismo de ação da rufinamida não é completamente conhecido. Algunas evidências sugerem que a rufinamida atua modulando o bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem, um alvo comum para drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas. Um estudo de 2014 descreveu os os efeitos da rufinamida sobre os canais de sódio dependente de voltagem, sugerindo que a inativação de algumas isoformas do canal de sódio que pode reduzir a excitabilidade neuronal. No entanto, esta ação não pode explicar o espectro completo da atividade da rufinamida.
| GABAérgicos |
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| Moduladores de canal |
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| Outros |
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| Identificadores |
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