Ritanserina
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 6-[2-[4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]piperidin-1-yl]ethyl]-7-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]pyrimidin-5-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 87051-43-2 |
| ATC | ? |
| PubChem | 5074 |
| ChemSpider | 4896 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C27H25N3F2OS |
| Massa molar | 477,569 g/mol |
| SMILES | CC1=C(C(=O)N2C=CSC2=N1)CCN3CCC(=C(C4=CC=C(C=C4)F)C5=CC=C(C=C5)F)CC3 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Ritanserina (DCI, USAN, BAN) é um antagonista do receptor de serotonina que nunca foi comercializado para uso clínico, mas tem sido usado em pesquisa científica.
Pesquisa
Ritanserina foi testada em ensaios clínicos para esquizofrenia e enxaqueca.
Farmacologia
Ritanserina atua como um receptor 5-HT2A (Ki = 0.45 nM) seletivo e antagonista de receptor 5-HT2C (Ki = 0.71 nM).