| Prazosina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 2-[4-(2-furoyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00020 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | C02 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C19H21N5O4 |
| Massa molar | 383.38 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | ~60% |
| Via(s) de administração | Oral |
| Meia-vida biológica | 2–3 hours |
| Ligação plasmática | 97% |
| Classificação legal |
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| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Prazosina é um fármaco relacionado com o controle da hipertensão. Bloqueia receptores alfa-adrenérgicos pós-sinápticos da terminação nervosa simpática. Causa vasodilatação, reduzindo a resistência periférica. O medicamento afeta a capacidade de dirigir e controlar máquinas.
Reações adversas
- Tonturas
- Hipotensão postural
- Dor de cabeça
- Náuseas
- Vômito
- Palpitações
- Congestão nasal
- Edema
- Artralgia
- Dor de barriga
- Depressão
- Sonolência
Interações
Pode ocorrer interação aditiva caso seja utilizado um diurético junto com a prazosina durante o tratamento.
Uso na gravidez e lactação
São observadas pequenas concentrações do fármaco no leite materno. Em grávidas o médico faz avaliação para determinar se o benefício do tratamento superará os potenciais riscos da administração.