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Pneumonia intersticial idiopática

Pneumonia intersticial idiopática

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Pneumonia intersticial idiopática
Figura A alvéolos pulmonares saudáveis.
Figura B Bronquíolos cobertos por fibrose
Especialidade pneumologia
Classificação e recursos externos
CID-10 J84.112
CID-9 516.31
CID-11 1297512293
OMIM 178500
DiseasesDB 4815
MedlinePlus 000069
eMedicine radio/873
MeSH D011658
A Wikipédia não é um consultório médico. Leia o aviso médico 

Pneumonia intersticial idiopática é uma doença pulmonar crônica caracterizada por um declínio progressivo na função pulmonar por causa desconhecida (idiopática). O dano causado aos alvéolos pulmonares resulta em fibrose (cicatrização) no espaço intersticial. As cicatrizes cada vez mais grandes dificultam a troca de gases causando dispneia (dificuldade em respirar) e apenas 30% sobrevivem mais de 5 anos após o diagnóstico.

Causas

Fatores de risco que podem induzir pneumonia intersticial incluem:

  • Maiores de 50 anos;
  • Tabagismo (dobra o risco);
  • Respirar resíduos metálico no trabalho ou em casa;
  • Respirar pó orgânico (esporos de fungos ou plantas, mofo, pó de madeira, cinzas...);
  • Poluição do ar urbana;
  • Refluxo de ácido gástrico;
  • Pneumonia viral.

Sinais e sintomas

Ponta dos dedos inchados é sinal de má oxigenação prolongada.

Possíveis sinais e sintomas de diversas doenças pulmonares crônicas incluem:

  • Tosse seca persistente;
  • Ruído ao respirar (similar a separar velcro);
  • Cansaço frequente;
  • Ponta dos dedos inchados;
  • Dor muscular ou nas articulações;
  • Perda de peso;
  • Febre leve.

Tratamento

O tratamento não-farmacológico pode incluir:

Tratamento farmacológico

Dentre os medicamentos que podem reduzir o avanço da doença e diminuir os sintomas estão:


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