| Nirvanol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 5-Ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione |
| Outros nomes | 5-etil-5-fenil-hidantoína |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI |
1S/C11H12N2O2/c1-2-11(8-6-4-3-5-7-8)9(14)12-10(15)13-11/h3-7H,2H2,1H3,(H2,12,13,14,15)
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C11H12N2O2 |
| Massa molar | 204.21 g mol-1 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Nirvanol, também conhecido como 5-etil-5-fenil-hidantoína, é um derivado da hidantoína [en] com propriedades anticonvulsivantes. Seu padrão fenil substituído – 5-etil-5-fenil – é semelhante ao do fenobarbital. É utilizado no tratamento da choreia.
Metabolismo
O metabolismo do nirvanol é estereosseletivo: o enantiômero (S)- sofre hidroxilação 14 vezes mais que o enantiômero (R)- na posição 4 do grupo fenil substituído.
O nirvanol é o principal metabólito ativo da mefenitoína [en].