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| Nome IUPAC (sistemática) | |
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{2-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-5-methylphenyl} acetic acid | |
| Identificadores | |
| CAS | ? |
| ATC | M01H06 |
| PubChem | 151166 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C15H13NClFO2 |
| Massa molar | 293,72 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 74% (oral) |
| Ligação a proteínas | >98% |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | 4 hours |
| Excreção | Renal e fecal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | per os |
| DL50 | ? |
Lumiracoxib é um antiinflamatório não estereoidal de classe coxib(antiinflamatórios inibidores seletivos da COX-2), fabricada pela multinacional Novartis, que oferece além de uma potente eficácia analgésica e antiinflamatória, diz-se que também disponibiliza segurança tanto gastro-intestinal (reduzindo os problemas como úlceras e complicações) quanto cardiovascular (alteração dos níveis pressóricos) em relação a outros medicamentos do mesmo tipo.
Propriedades
Este medicamento, assim como os demais inibidores seletivos da COX-2, apesar da referência à redução de problemas gastro-intestinais, pode causar problemas de estômago se tomado por prazos superiores a 4 dias ou dosagens superiores a 1 comprimido ao dia.
Indicações
- Artrite
- Osteoartrite
- Dismenorréia
- Cefaléia grave
- Entorses
- Cervicalgias
- Lombagia
- Quadro inflamatório tanto a nível muscular quanto esquelético
Proibição de venda
No mês de julho de 2008, a Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo fez a interdição de todos lotes do medicamento, sob alegação de reações adversas, cardiovasculares e hepática. Precisamente no dia 22 de julho de 2008, a Anvisa, cancelou o registro do medicamento em todo o país. De julho de 2005 até abril de 2008 foram 3585 situações de reações adversas.
Em 11 de agosto de 2007, a Austrália, proibiu sua comercialização pela morte de pacientes que usavam o medicamento. O FDA, não havia aprovado seu uso em humanos.