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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (2S)-2,6-Diamino-N-[(1S)-1-methyl-2-phenylethyl]hexanamide | |
| Identificadores | |
| CAS | 608137-32-2 |
| ATC | N06BA12 |
| PubChem | 11597698 |
| DrugBank | DB01255 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C15H25N3O |
| Massa molar | 263.385 g·mol−1 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 96.4% |
| Metabolismo | Inicialmente hidrólise nos glóbulos vermelhos. Posteriormente equivalente à dextroanfetamina. |
| Meia-vida | ≤1 h (Lisdexanfetamina) 12 h (Dextroanfetamina) |
| Excreção | Renal (96%) |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral |
| DL50 | ? |
A lisdexamfetamina é um medicamento derivado da anfetamina, estimulante do sistema nervoso central (SNC), utilizada principalmente no tratamento do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). É usado principalmente para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em pessoas com mais de cinco anos de idade, bem como o transtorno de compulsão alimentar moderada a grave em adultos. Lisdexamfetamina é administrada por via oral. No Reino Unido, é geralmente menos preferido do que o metilfenidato. Seus efeitos geralmente começam dentro de 2 horas e duram até 14 horas. É vendida sob os nomes comerciais: Venvanse, Elvanse, Juneve, Vyvanse entre outros.
Química
Trata-se de um pró-fármaco da dextroanfetamina. A sua estrutura química consiste na conjugação da dextroanfetamina com o aminoácido essencial L-Lisina.
A lisdexanfetamina por si só é inativa, ou seja, trata-se de um pró-fármaco que é convertido em dextroanfetamina, de forma limitada e gradual, devido ao processo enzimático necessário para a remoção da porção de L-Lisina. Esse metabolismo reduz seu uso restabelecido, permitindo a eficácia do fármaco durante um período mais longo.
Efeitos colaterais
Os efeitos colaterais comuns da lisdexanfetamina incluem perda de apetite, ansiedade, diarreia, dificuldade para dormir, irritabilidade e náusea. Os efeitos colaterais raros, mas graves, incluem mania, psicose e morte cardíaca súbita em pessoas com problemas cardíacos subjacentes. É considerada uma substância com alto potencial para abuso pela DEA.Pode levar à síndrome da serotonina se usado com certos outros medicamentos. Seu uso durante a gravidez pode resultar em danos ao bebê e o uso durante a amamentação não é recomendado pelo fabricante.
Aprovação
A lisdexamfetamina foi aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 2007. Em 2018, era o 82º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de 10 milhões de prescrições. É uma substância controlada de Programação II no Reino Unido e uma substância controlada de Programação II nos Estados Unidos.