Levocabastina
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (3S,4R)-1-[cis-4-cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenyl-4-piperidinecarboxylic acid | |
| Identificadores | |
| CAS | 79516-68-0 |
| ATC | R01AC02 |
| PubChem | 54385 |
| DrugBank | DB01106 |
| ChemSpider | 16736421 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C26H29N2FO2 |
| Massa molar | 420.519 g/mol |
| SMILES | Fc1ccc(cc1)[C@]2(CC[C@@H](CC2)N3CC[C@@]([C@H](C)C3)(c4ccccc4)C(O)=O)C#N |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Levocabastina (nome comercial Livostin) é um antagonista de receptor H1 seletivo de segunda geração o qual foi descoberto na Janssen Farmacêutica em 1979. É usado para conjuntivite alérgica.
Além de atuar como anti-histamínico, levocabastina também foi encontrado como um antagonista potente e seletivo para o receptor de neurotensina NTS2, e foi a primeira droga utilizada para caracterizar os diferentes subtipos de neurotensina. Isso a tornou uma ferramenta útil para o estudo desse receptor.
O medicamento Bilina é uma combinação de Levocabastina, cloreto de benzalcônio, e outros componentes e é tipicamente suada em suspensão a 0.5 mg/ml como um colírio, comercializada normalmente em frascos de 4ml para o tratamento de conjuntivite alérgica ou condições oculares alérgicas similares.