| Levetiracetam Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| |
| |
| Nome IUPAC | (S)-2-(2-Oxopirrolidin-1-il)-buturamida |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB01202 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | N03 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H14N2O2 |
| Massa molar | 170.2 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Excreção | urina |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22 R36 |
| Frases S | S26 |
| LD50 | 1038 mg·kg-1 (rato i.v.) |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados |
N-vinilpirrolidona Brivaracetam (mais um propil ligado à pirrolidona) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
|
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Levetiracetam é um fármaco antiepilético semelhante ao agente nootrópico piracetam. Droga estruturalmente diferente de qualquer outro agente antiepiléptico, o levetiracetam é eficaz no tratamento de crises parciais, como adjuvante ou em monoterapia.
Após uma dose oral, sua absorção é rápida (atinge concentração máxima em 1 hora) e praticamente completa (96%). Sua ligação às proteínas plasmáticas é de apenas 10%. Uma porção menor da droga sofre metabolização hepática. A droga é eliminada em grande parte (66%) sem sofrer metabolização. Tem muito pouco risco de interações medicamentosas. Em geral, o levetiracetam é bem tolerado.
Efeitos colaterais mais comuns incluem sonolência, astenia e tontura. A droga é usualmente iniciada em 500 mg 2 vezes ao dia. Doses de mais de 3000mg/dia não oferecem vantagem terapêutica.