| L-metilfolato Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (2S)-2-[ [4-[(2-Amino-5-methyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl) methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid |
| Outros nomes | (L-5-Me-THFA, L-5-Me-H4FA), anion: L-5-methyltetrahydrofolate (L-5-Me-THF, L-5-Me-H4F), L-metilfolato Metafolin |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI |
1/C20H25N7O6/c1-27-12(9-23-16-15(27)18(31)26-20(21)25-16)8-22-11-4-2-10(3-5-11)17(30)24-13(19(32)33)6-7-14(28)29/h2-5,12-13,22H,6-9H2,1H3,(H,24,30)(H,28,29)(H,32,33)(H4,21,23,25,26,31)/t12-,13-/m0/s1
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C20H25N7O6 |
| Massa molar | 459.42 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Código ATC | B03 |
| Via(s) de administração | oral, transdérmica, subcutânea |
| Classificação legal |
OTC (US) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ácido levomefólico (DCI, também conhecido como L-5-MTHF, L-metilfolato e L-5-metiltetrahidrofolato e (6S)-5-metiltetrahidrofolato e (6S)-5-MTHF) é a principal forma biologicamente ativa de folato usado no nível celular para a reprodução do DNA, no ciclo da cisteína e na regulação da homocisteína. É também a forma encontrada na circulação sanguínea e transportada através das membranas para os tecidos, além de atravessar a barreira hematoencefálica. Na célula, o L-metilfolato é utilizado na metilação da homocisteína para formar metionina e tetrahidrofolato (THF). O THF é o aceptor imediato de uma unidade de carbono para a síntese de timidina-DNA, purinas (RNA e DNA) e metionina. A forma não metilada, o ácido fólico (vitamina B9), é uma forma sintética do folato e deve sofrer redução enzimática pela dihidrofolato redutase (DHFR) para se tornar biologicamente ativa.
É sintetizado nas células absortivas do intestino delgado a partir do folato dietético poliglutamilado. É um derivado metilado do tetrahidrofolato.
O ácido levomefólico é gerado pela metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) a partir do 5,10-metilenotetrahidrofolato (MTHF) e usado para reciclar a homocisteína de volta à metionina pela metionina sintase (MS).
O L-metilfolato é solúvel em água e excretado principalmente pelos rins. Em um estudo com 21 indivíduos com doença arterial coronariana, os níveis plasmáticos máximos foram alcançados em uma a três horas após a administração oral ou parenteral. Verificou-se que as concentrações máximas eram mais de sete vezes superiores às do ácido fólico (129 ng /ml vs. 14,1 ng/ml).
Usos médicos
Transtorno depressivo maior
A pesquisa sugere que o ácido levomefólico (L-metilfolato) tomado com um antidepressivo de primeira linha fornece um efeito antidepressivo adjuvante modesto para indivíduos que não respondem aos antidepressivos ou têm apenas uma resposta terapêutica parcial a medicamentos SSRI ou SNRI, e pode ser um agente adjuvante mais econômico do que os antipsicóticos de segunda geração.
Doenças cardiovasculares e câncer
O ácido levomefólico (e ácido fólico por sua vez) foi proposto para o tratamento de doenças cardiovasculares e cânceres avançados, como câncer de mama e colorretal. Ele ignora várias etapas metabólicas do corpo e liga melhor a timidilato sintase com FdUMP, um metabólito da droga fluorouracil.
Formulações
O levomefolato de cálcio, um sal de cálcio do ácido levomefólico, é vendido sob a marca Metafolin e incorporado ao Deplin. O levomefolato de magnésio é um sal de magnésio do ácido levomefólico, fabricado como DeltaFolate, um ingrediente principal do EnLyte. No Brasil, é vendido com o nome Ofolato, pela Cosmed.
Problemas de Patente
Em março de 2012, Merck & Cie da Suíça, Pamlab LLC (fabricante de Metanx e Cerefolin, Neevo DHA e Deplin) e South Alabama Medical Science Foundation (SAMSF) (os autores) apresentaram uma queixa no Tribunal Distrital dos Estados Unidos para o Distrito Leste do Texas contra quatro réus: Macoven Pharmaceuticals (propriedade da Pernix Therapeutics), Gnosis SpA da Itália, Gnosis USA e Gnosis Bioresearch Suíça. Os acusadores alegaram que os réus infringiram várias das patentes dos demandantes. Os produtos Macoven nomeados no processo são: "Vitaciric-B", "ALZ-NAC", "PNV DHA" e L-metilfolato de cálcio (levomefolato de cálcio).
Em setembro de 2012, os mesmos três acusadores apresentaram uma queixa solicitando que a Comissão de Comércio Internacional iniciasse um processo de investigação dos mesmos quatro réus (). A denúncia afirma que o "Extrafolic-S" da Gnosis e os produtos feitos a partir dele infringem três de suas patentes: US 5997915, US 6673381, e US 7172778.
Metabolismo
Veja também
- S-adenosilmetionina (SAMe)