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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol | |
| Identificadores | |
| CAS | 68-88-2 |
| ATC | N05BB01 |
| PubChem | 3658 |
| DrugBank | DB00557 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C21H27N2ClO2 |
| Massa molar | 374.9 |
| SMILES | OCCOCCN1CCN(CC1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 |
| Dados físicos | |
| Ponto de fusão | 190 °C |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | Renal |
| Meia-vida | 6 a 8 Horas |
| Excreção | Urina e Fezes |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral, IM |
| DL50 | ? |
Anti-histamínico Derivado da piperazina, inibidor dos receptores H1 da histamina. Hidroxizina é uma medicação Anti-histamínico que foi estudada em transtornos de ansiedade . Esta revisão mostra que a hidroxizina é melhor do que o placebo em termos de sintomas de ansiedade em indivíduos com transtorno de ansiedade generalizada (GAD). Demais poucos dados estavam disponíveis para tirar conclusões sobre a eficácia e tolerabilidade da hidroxizina em comparação com benzodiazepínicos e buspirona . Dada a evidência robusta da eficácia dos antidepressivos para GAD, estes achados sugerem que a hidroxizina não deve ser recomendada como GAD de primeira linha. Seus nomes comerciais são Hixizine®, Prurizin® e Marax®.
Indicações
A Hidroxizina é indicada no tratamento de de dermatite atópica, urticária e Dermografismo.
Outras utilizações
- Tosse Alérgica
- Manifestações alérgicas diversas
- Cistite intersticial
- Hipnótico
- Ansiedade leve ou moderada
- Cinetose (náuseas ou vômitos induzidos por viagens e movimentos)
Efeitos Colaterais
Geralmente são:
| Sonolência | Tontura |
| Excitação | Obstipação |
Interacções
- Potencializa os depressores do SNC
- Pontecializa os efeitos atropínicos
- Pode diminuir o efeito emético da apomorfina
Contra-indicações
- Deficientes de G6PD
- Hipersensibilidade à Hidroxizina
- Risco de glaucoma e retenção urinária (Efeitos Anticolinérgico)
- Início de gestação
Farmacocinética
É rapidamente absorvida pelo trato gastro intestinal e completamente metabolizada. O Início da ação terapeutica começa após 15 a 30 minutos após a absorção.
