| Fenoxibenzamina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | (RS)-N-benzil-N-(2-cloretil)-1-(fenoxi)- -2-aminopropano |
| Outros nomes | (RS)-benzil-(2-cloretil)- (β-fenoxi-isopropil)-amina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB00925 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C18H22ClNO |
| Massa molar | 303.82 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
38–40 °C |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22, R40 |
| Frases S | S22, S36/37/39, S45 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
|
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A fenoxibenzamina é um fármaco bloqueador alfadrenérgico, usado terapeuticamente para tratar feocromocitoma, tratamento crônico de manutenção de feocromocitoma, arritmias produzidas pelos anestésicos gerais ou pode ser utilizado como um medicamento pré-anestésico para remoção cirúrgica de tumor, assim prevenindo crises hipertensivas que podem advir da manipulação do tecido tumoral.
Efeitos colaterais
Ao administrar a fenoxibenzamina, tomar precauções contra os efeitos adversos que podem vir a ocorrer, tais como: hipotensão, congestão nasal, náuseas, vômitos, sedação e fraqueza, taquicardia (mediada por reflexo barorreceptor), miose e aumento da pressão intraocular.
Estereoisomerismo
A fenoxibenzamina contém um estereocêntrico, portanto, há dois enantiômeros, a forma (R)- e a forma (S)-. Todas as preparações comerciais contêm a droga como racemato.
| Enantiômeros de fenoxibenzamina | |
|---|---|
 Número CAS: 71799-91-2 |
 Número CAS: 71799-90-1 |