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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (RS)-3-Etil-3-metil-pirrolidina-2,5-diona | |
| Identificadores | |
| CAS | 77-67-8 |
| ATC | N03AD01 |
| PubChem | 3291 |
| DrugBank | DB00593 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C7H11NO2 |
| Massa molar | 141.168 g/mol |
| SMILES | O=C1NC(=O)CC1(C)CC |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 93% |
| Metabolismo | Fígado (CYP3A4, CYP2E1) |
| Meia-vida | 53 horas |
| Excreção | renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | por via oral (cápsulas, solução) |
| DL50 | ? |
Etossuximida, vendido sob a denominação comercial Zarontin, entre outros, é um medicamento utilizado para tratamento de crises de ausência. Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos anticonvulsivantes, tais como o ácido valpróico. A etossuximida é administrada por via oral.
Os efeitos secundários geralmente são mínimos. Os mais comuns podem estar associados a perda de apetite, dor abdominal, diarreia e cansaço. Os efeitos secundários mais graves incluem pensamentos suicidas, diminuição de células sanguíneas e lúpus eritematoso. Não se sabe ao certo se o seu uso durante o período de gestação ou com menos de três anos, é ou não seguro para o bebé. A etossuximida pertence à família de medicamentos succinimida. Não se sabe exactamente como é que funciona.
A etossuximida foi aprovada para uso médico nos Estados Unidos, em 1960. Consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, considerados os mais eficazes e seguros para responder às necessidades de um sistema de saúde. A etossuximida encontra-se disponível como medicamento genérico. O seu preço de venda no mundo em desenvolvimento é de cerca de 27.77 USD por mês. Nos Estados Unidos, o seu preço em 2016 era de cerca de 41.55 USD por mês, cada dose única.