| Doxorrubicina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (8S,10S)-10-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl- tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) -6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl) -1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene -5,12-dione |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB00997 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | L01 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C27H29NO11 |
| Massa molar | 543.46 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | 5% (Oral) |
| Via(s) de administração | Intravenous |
| Metabolismo | CYP3A4 |
| Meia-vida biológica | 12–18.5 hours when released from liposomes |
| Excreção | Biliary and fecal |
| Classificação legal | |
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Riscos na gravidez e lactação |
D(AU) D (EUA) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A doxorrubicina (nome comercial adriamicina) ou hidroxildaunorrubicina é um fármaco amplamente utilizado na quimioterapia do cancro. É um antibiótico da familia das antraciclinas, com uma relação estrutural perto da daunomicina, sendo como esta última um intercalante de ADN. Usa-se habitualmente no tratamento de grande variedade de formas de cancro.
O fármaco administra-se mediante injecção. Comercializa-se sob as marcas comerciais Adriamicina PFS, Adriamicina RDF, ou Rubex.Doxil é uma forma de administração de doxorrubicina encapsulada em lipossomas criada pelos Laboratórios Ben Venue de Johnson & Johnson. A administração do fármaco induz cardiotoxicidade. É um material fotossensível e por vezes recobre-se num envoltório de alumínio para evitar que a luz o afecte.