Diclazepam
| Diclazepam Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
|
| |
|
| |
| Nome IUPAC | 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | 2894-68-0 |
| PubChem | 76168 |
| ChemSpider | 68652 |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C16H12Cl2N2O |
| Massa molar | 319.18 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida biológica | ~42 hours |
| Excreção | Hepático |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
|
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Diclazepam (Ro5-3448), também conhecido como clorodiazepam e 2'-cloro-diazepam, é um benzodiazepínico e análogo funcional do diazepam. Foi sintetizado pela primeira vez por Leo Sternbach e sua equipe no Hoffman-La Roche em 1960. Atualmente não está aprovado para uso como medicamento. A eficácia e segurança não foram testadas em humanos.
Em testes com animais, seus efeitos são semelhantes aos do diazepam, possuindo propriedades de longa ação ansiolíticas, anticonvulsivantes, hipnóticas, sedativas, relaxantes musculo-esqueléticas e amnésicas.
Metabolismo
O diclazepam tem uma meia-vida de eliminação aproximada de 42 horas e sofre N-desmetilação para delorazepam, que pode ser detectado na urina em até 6 dias após a administração do fármaco original. Outros metabólitos detectados foram lorazepam e lormetazepam, que foram detectados na urina por 19 e 11 dias, respectivamente, indicando hidroxilação pelas enzimas do citocromo P450 concomitantemente com N-desmetilação.
Status legal
Reino Unido
No Reino Unido, o diclazepam foi classificado como um medicamento da Classe C pela emenda de maio de 2017 ao The Misuse of Drugs Act, juntamente com vários outros medicamentos benzodiazepínicos.
Ver também
| 1,4-benzodiazepínicos |
|
|---|---|
| 1,5-benzodiazepínicos |
|
| 2,3-benzodiazepínicos* |
|
| Triazolobenzodiazepinas |
|
| Imidazobenzodiazepinas |
|
| Oxazolobenzodiazepinas | |
| Tienodiazepinas | |
| Tienotriazolodiazepinas |
|
| Tienobenzodiazepinas* | |
| Piridodiazepinas | |
| Piridotriazolodiazepinas | |
| Pirazolodiazepinas | |
| Pirrolodiazepinas | |
| Tetrahidroisoquinobenzodiazepinas | |
| Pirrolobenzodiazepinas* |
|
| Pró-fármacos benzodiazepínicos |
|
* perfil de atividade atípica (não ligantes do receptor GABAA) | |
| Identificadores |
|---|