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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 13-ethil-11-metileno-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-in-17-ol | |
| Identificadores | |
| CAS | 54024-22-5 |
| ATC | ? |
| PubChem | 40973 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C22H30O |
| Massa molar | 310,47 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 62% a 81% |
| Metabolismo | vias conhecidas que metabolizam esteróides |
| Meia-vida | 30 horas (fase terminal) |
| Excreção | urinária: 60%; biliar: 40% |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | oral |
| DL50 | ? |
Desogestrel é o fármaco (ou substância ativa) usado em contraceptivos hormonais de 3ª geração. Se trata de uma forma sintética do hormônio progesterona.
Mecanismo de ação e metabolismo
O contraceptivo pode conter o desogestrel como único agente ativo ou associado com etinilestradiol (contraceptivo oral combinado). Ministrado de maneira oral, como contraceptivo regular, este tem a função de inibir a ovulação, também pode causar atrofia do endométrio e impedir a implantação do etinilestradiol serve como potencializador do desogestrel nos combinados. No corpo o desogestrel se liga à albumina plasmática e ao hormonio sexual transportador SHGB. Após ministrado este é absovido rapidamente e matabolizado por completo para a forma do etonogestrel. Seu metabolito ativo é o "desogestrel-3-cetona".[carece de fontes]
Nomes comerciais
- cerazette
- desogestrel
- mercilon (combinado)
- microdiol (combinado)
- nactali
- primera (combinado)
- etc...
