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Condroblastoma

Condroblastoma

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Chondroblastoma
Micrografia de um condroblastoma com H&E.
Especialidade oncologia
Classificação e recursos externos
CID-10 C40-C41
CID-ICD-O 9230
DiseasesDB 31489
eMedicine radio/164 orthoped/469
MeSH D002804
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Condroblastoma ou tumor de Condman é um tumor ósseo primário raro, geralmente benigno, pouco agressivo e de crescimento lento. Se origina de células imaturas da cartilagem (condroblastos) e geralmente aparece nos extremos (epífises) de ossos largos como o fêmur, tíbia ou úmero.

Causa

Estudos indicam que o problema pode estar em alterações no cromossomo 5 e 8, em mutação do p53 ou ainda nos genes 2q35, 3q21-23 ou 18q21. Não há consenso sobre os fatores de risco.

Sinais e sintomas

Os sintomas mais comuns são:

  • Dor óssea por longos períodos (80%), que podem durar meses ou anos, e pode ser leve, moderada ou intensa;
  • Massa palpável no local afetado (20%);
  • Dificuldade de mover as articulações envolvidas (10 a 12%). Quando afeta ossos da perna (fêmur ou tíbia) e pode causar dificuldade para andar, correr e subir escadas;
  • Raramente causa inchaço da articulação (artrite) ou induz atrofia muscular (3 a 5%).

Diagnóstico

Pode ser localizado e medido com uma radiografia(RX), tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (MRI) ou cintilografia óssea, mas necessita uma biópsia para ser diferenciada de outros tumores ósseos. Exibem cartilagem imatura, células gigantes e edema medular assim como um fibroma condromixoide, mas geralmente podem ser diferenciados por sua localização.

Epidemiologia

Geralmente aparece em adolescentes ou adultos jovens, menores de 30 anos (média de idade ao diagnóstico: 15 anos) e é duas vezes mais comum em homens. Representam apenas 1% dos tumores ósseos.

Tratamento

O procedimento cirúrgico para tratar um condroblastoma pode ser feito com:


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