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| Nome IUPAC (sistemática) | |
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(10R)-10-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-5,6,9,10 -tetrahydro-4H-pyrido(3,2,1-jk)carbazol-11-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 120635-74-7 |
| ATC | A03AE03 |
| PubChem | 6918107 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C20H21N3O |
| Massa molar | 319,4 g/mol |
| SMILES | O=C3c2c1cccc5c1n(c2CC[C@@H]3Cn4ccnc4C)CCC5 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Cilansetrona é uma droga que é um antagonista 5-HT3 atualmente em fase de teste na União Europeia e EUA. É fabricada pela empresa farmacêutica Solvay.
Receptores 5HT-3 são responsáveis por causar muitas coisas, de náusea a evacuações excessiva. É pensado que em condições como síndrome do cólon irritável (SCI), os receptores tornaram-se defeituosos ou hipersensíveis. Antagonistas 5HT-3 funcionam por bloquear os sinais nervosos e químicos de alcançar esses receptores.
Estudos demonstraram que a droga pode melhorar significativamente a qualidade de vida em homens e mulheres com SCI como causador predominante de diarréia. Cilansetrona é o primeiro antagonista 5HT especificamente projetado para SCI que é efetivo em homens assim como em mulheres.