| Carisoprodol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (1-Metiletil)carbamato de (2RS)-2-[(carbamoiloxi)metil]-2-metilpentilo. |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00417 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | M03 |
| DCB n° | 01773 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C12H24N2O4 |
| Massa molar | 260.31 g mol-1 |
| Aparência | pó fino, branco ou quase branco. |
| Solubilidade em água | muito pouco solúvel na água |
| Solubilidade | facilmente solúvel na acetona, no álcool e no cloreto de metileno. |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | oral |
| Meia-vida biológica | 2,4 h para o metabólito é de 10 h |
| Ligação plasmática | 60% |
| Excreção | renal |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22 |
| Frases S | S36 |
| LD50 | 1320 mg·kg-1 (rato, per os) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O carisoprodol (em latim: carisoprodolum) é um fármaco utilizado pela medicina como relaxante muscular de ação central. O medicamento começa a fazer efeito em aproximadamente 30 minutos de sua administração, com duração de 4 a 6 horas.
É comumente utilizado no tratamento de reumatismo, osteoartrites, lombalgia, artrite reumatoide, e como coadjuvante em processos inflamatórios decorrentes de quadros infecciosos moderados à graves.
Administração
A dose recomendada é de 350 mg por via oral, três vezes ao dia e ao deitar. Assim como os benzodiazepínicos, causa sensação de bem estar, sedação e tranquilidade que pode ser viciante. Pelo potencial de abuso como droga recreativa e pelo desenvolvimento de tolerância deve-se restringir seu uso, frequentemente psiquiatras limitam seu uso a seis meses, mas não há uma regra definida.
Mecanismo de ação
Carisoprodol age interrompendo algumas comunicações neurais da via de percepção de dor dentro da formação reticular e da medula espinhal. A inibição dessas duas vias produz sedação e reduz a percepção da dor. Alguns autores estimam que a maior parte dos benefícios observados com carisoprodol é secundária a um efeito sedativo.
Contra-indicações e precauções
- Alergias ao princípio ativo
- Na disfunção renal e hepática
- Porfiria intermitente aguda
- Concomitância com uso de psicotrópicos depressores do sistema nervoso central
Efeitos colaterais
Os efeitos mais comuns são sonolência e tonturas. Também pode causar letargia, tremores, insónia, agitação, irritabilidade, dores de cabeça, depressão e síncope(desmaio). Reações sistêmicas incluem fraqueza, tonturas, ataxia, perda temporária da visão, confusão, midríase, agitação e desorientação.
Uso na gravidez
Diversos estudos realizados em animais demonstram que o medicamento pode atravessar a placenta, além de passar para o leite materno em grandes concentrações. A avaliação nestes casos compete ao médico, pois só pode ser utilizado na gravidez caso o benefício gerado pela administração do medicamento supere o risco que ele acarreta ao ser utilizado. Categoria de risco C e é excretado no leite materno.
Superdosagem
Na superdosagem, ocorre risco de morte. Provoca depressão no sistema nervoso central, além de interagir potencializando efeitos de outras drogas depressoras como o álcool e psicotrópicos.
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Ligações externas
- Drug information
- Drug information for Patients, Drug information for Professionals
- «SOMA ® 250 mg (carisoprodol) for Painful Musculoskeletal Conditions». Meda Pharmaceuticals Inc. Consultado em 22 de junho de 2010