| Boceprevir Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (1R,2S,5S)-N-[(2Ξ)-4-amino-1-cyclobutyl-3,4-dioxobutan-2-yl)]- 3-{(2S)-2-[(tert-butylcarbamoyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}- 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C27H45N5O5 |
| Massa molar | 519.65 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | oral |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Boceprevir (nome comercial Victrelis, da Merck Sharp & Dohme) é um inibidor de protease utilizada para o tratamento da hepatite C genotipo 1. Um estudo publicado na revista científica The Lancet em agosto de 2010 revelou que o antiviral aumenta a taxa de cura em pacientes que não obtêm resultados satisfatórios com os medicamentos convencionais como ribavirina e peginterferon alfa-2b. O tratamento é feito em terapia tripla medicamentosa, com os medicamentos citados.
Foi aprovado no Brasil pela Anvisa em 25 de julho de 2011, sendo o primeiro inibidor de protease a receber aprovação do órgão regulador no país. Pelo FDA, havia sido aprovado em 13 de maio de 2011.
Mecanismo de ação
Inibição da replicação viral através da ligação do fármaco ao sítio ativo serina da NS3 protease (Ser139) através de um grupo funcional (alfa)-cetoamida, desta forma inibe a HCV NS3 protease.