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N-metil-γ-(2-metilfenoxi)-, (γR)-benzenepropanamina | |
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Número CAS 83015-26-3 |
ATC N06B A09 |
| Fórmula química | C17 H21 NO |
| Peso molecular | 255,36 g/mol |
| Metabolismo | Hepático, vía CYP2D6 |
| Meia-vida | Aprox. 5 horas |
| Status legal | Classe A3
Medicamento de prescrição
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| Administração | Oral (cápsulas 5, 10, 18, 25, 40 y 60 mg) |
A atomoxetina é um agente neurotônico, indicado exclusivamente para o tratamento de TDAH. Apesar de classificar-se como antidepressivo, não tem efeitos clínicos estudados e aprovados para este propósito. É um bloqueador seletivo da recaptura de noradrenalina cuja patente pertence ao laboratório Eli Lilly and Company. Há genéricos fabricados em outros países sob os nomes Tomoxetin (Torrent Pharmaceuticals), Attentin (Ranbaxy Laboratories - divisão Solus) e outros.
No Brasil, a Eli Lilly entrou com ação em 2014 para garantir exclusividade na venda do medicamento, mas o pedido foi negado e julgado improcedente, desta forma garantindo a possibilidade da produção de genérico. Em 2016, o registro do medicamento da Eli Lilly na Anvisa venceu e não foi renovado.
