| Anileridina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Ethyl 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylate |
| Outros nomes | Anileridine, Leritina |
| Fórmula molecular | C22H28N2O2 |
| Massa molar | 352.5 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral e Injeção Cutanea |
| Metabolismo | Hepático |
| Ligação plasmática | 95% |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A Anileridina (nome comercial: Leritina ) é uma droga analgésica e é membro da classe piperidina de agentes analgésicos desenvolvida pela Merck & Co. na década de 1950. É diferente da petidina (meperidina) porque o grupo N- metil da meperidina é substituído por um grupo N- aminofenetil, o que aumenta sua atividade analgésica.
A anileridina não é mais fabricada nos Estados Unidos ou Canadá. A anileridina está no Anexo II do Ato de Substâncias Controladas de 1970 dos Estados Unidos como ACSCN 9020 com uma cota de fabricação agregada zero em 2014. A proporção de conversão de base livre para sais inclui 0,83 para o dicloridrato e 0,73 para o fosfato. Também está sob controle internacional por tratados da ONU.
Administração
Na forma de comprimidos ou Injeção.
Farmacocinética
A anileridina geralmente tem efeito 15 minutos após a administração oral ou intravenosa e dura de 2 a 3 horas. É principalmente metabolizado pelo fígado .
