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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| ? | |
| Identificadores | |
| CAS | 331731-18-1 |
| ATC | L04AA17 |
| PubChem | ? |
| DrugBank | BTD00049 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C6428H9912N1694O1987S46 |
| Massa molar | 144190.3 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 64% |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | 10-20 dias |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Injeção subcutânea |
| DL50 | ? |
Adalimumabe é um medicamento usado como inibidor do fator de necrose tumoral, obtido da imunoglobulina humana. É um anticorpo monoclonal unicamente humano, diferendo de outros anti-TNFs quiméricos.
O adalimumabe age nos processos inflamatórios das doenças imuno-mediadas como a psoríase e artrite psoriásica de forma mais seletiva, sendo por essa razão mais eficaz e mais seguro que as drogas clássicas como o metotrexato. A aplicação é via subcutânea e para psoríase com dose de indução e depois doses de manutenção de 40 mg a cada 15 dias. Tem alto custo de tratamento. Já são utilizadas há quase 17 anos em vários países. É fundamental avaliação prévia da saúde, especialmente para tuberculose latente (ou ativa) por intermédio do exame PPD e radiografia do tórax. Recentemente (2015) teve patente liberada permitindo a fabricação de biossimilares.
Propriedades
É obtido pela tecnologia do ADN recombinante. Bloqueia o fator de necrose tumoral alfa ou TNF-α, que desencadeia uma função específica na resposta inflamatória, responsável por muitas doenças auto-imunes. Os receptores celulares de membrana p55 e p75 ficam bloqueados.
Indicações
- Tratamento da psoríase
- Uso em pacientes reumáticos
- Espondilite anquilosante
- Doença de Crohn
Nomes comerciais
- Humira®
Ligações externas
- «MEDICAMENTO HUMIRA, DA ABBOTT, É APROVADO PELA UNIÃO EUROPEIA PARA O TRATAMENTO DA PSORÍASE». Consultado em 1 de janeiro de 2008
