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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxy-5-methylsulfonylbenzamide | |
| Identificadores | |
| CAS | 51012-32-9 |
| ATC | N05AL03 |
| PubChem | 319062603 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C15H24N2O4S |
| Massa molar | 328.427 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 75 % (via oral) |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | De 3 a 4 horas |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral, intramuscular e intravenosa |
| DL50 | ? |
Tiaprida ou Tiapridal é um fármaco da classe dos antipsicóticos neurolépticos, indicado para o tratamento de perturbações do comportamento durante a abstinência alcoólica, tanto na fase aguda como na pós-abstinência.
Indicações
Está indicado no tratamento dos sintomas psicoafetivos e físicos da senescência, tais como:
- Ansiedade;
- Agitação;
- Irritabilidade;
- Algias intensas;
- Movimentos anormais do tipo coreico.
Mecanismo de ação
O mecanismo principal se dá pelo antagonismo (bloqueio) dos receptores de dopamina.
Farmacocinética
É rapidamente absorvida, com as concentrações máximas na corrente sanguínea sendo alcançadas na primeira hora após a administração. A eliminação se faz essencialmente por via renal. A meia-vida da tiaprida é de 3 horas após aplicação IM (Intra Muscular) e de 4 horas após absorção por via oral.
Efeitos colaterais
Os efeitos colaterais podem ser de natureza neurológica, vegetativa ou endócrina/metabólica.
Neurológicos: Sedação ou sonolência; discinesias precoces (como torcicolo espasmódico), síndrome extrapiramidal etc.
Vegetativos: Hipotensão ortostática.
Endócrinas e metabólicas: Impotência, ginecomastia, galactorréia, hiperprolactinemia, entre outros.
Interações medicamentosas
Apesar da interação entre o álcool e a tiaprida não ser significativa, é desaconselhável a ingestão de bebidas alcoólicas durante o curso do tratamento. O fármaco pode potencializar a ação de anti-hipertensivos e depressores do SNC, tais como hipnóticos, tranquilizantes etc.