Methyl methacrylate
Alerta sobre risco à saúde
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Nome IUPAC
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2-Metilprop-2-enoato de metila
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| Outros nomes
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MMA,
2-(metoxicarbonil)-1-propeno
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| Identificadores
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Número CAS
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80-62-6
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Número RTECS
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OZ5075000
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SMILES
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| Propriedades
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Fórmula molecular
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C5H8O2
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Massa molar
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100.12 g/mol
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| Aparência
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líquido incolor
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Densidade
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0,94 g·cm–3
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Ponto de fusão
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-48 °C
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Ponto de ebulição
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101 °C
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Solubilidade em água
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15 g·l-1 (20 °C) |
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Pressão de vapor
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40 hPa (20 °C) |
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Índice de refracção (nD)
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1,414 a 20 °C |
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Viscosidade
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0.6 cP at 20 °C [carece de fontes]
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| Estrutura
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Momento dipolar
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1.6-1.97 D
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| Riscos associados
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MSDS
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Methyl methacrylate MSDS
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Principais riscos
associados
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flammable
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Frases R
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R11 R37/38 R43
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Frases S
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S2 S24 S37 S46
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Ponto de fulgor
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2 °C (autoignição a 435 °C)
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| Compostos relacionados
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Ésteres relacionados
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Acrilato de metila
Isobutirato de metila
Crotonato de metila
Metacrilato de etila
Cianoacrilato de metila (2-ciano-propenoato de metila)
Tiglato de metila ((E)-2-metil-but-2-enoato de metila)
Angelato de metila ((Z)-2-metil-but-2-enoato de metila)
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| Compostos relacionados
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Ácido metacrílico
Polimetilmetacrilato (o plástico acrílico)
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Página de dados suplementares
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Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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Metil metacrilato,metacrilato de metila ou 2-metilpropenoato de metila, é um composto orgânico, o éster metílico do ácido 2-metilpropenóico, ou ácido metacrílico (MAA, do inglês methacrylic acid), com a fórmula CH2=C(CH3)COOCH3. Este líquido incolor é o monômero produzido em larga escala para produção do acrílico, o poli(metil metacrilato (PMMA).
Produção
O composto é fabricado por diversos métodos, o principal sendo a rota pela acetona cianidrina (ACH, do inglês acetone cyanohydrin), usando acetona e cianeto de hidrogênio como matérias primas. A cianidrina intermediária ´convertida com ácido sulfúrico a um éster sulfato da metacrilamida, metanólise da qual resulta bissulfato de amônio e MMA. Embora largamente usada, a rota pela ACH coproduz substanciais quantidades de sulfato de amônio. Alguns fabricantes iniciam com um isobutileno ou, equivalentemente, tert-butanol, o qual é sequencialmente oxidado primeiro a metacroleína e então a ácido metacrícilco, o qual é então esterificado com metanol. Propeno pode ser carbonilado na presença de ácidos a ácido isobutírico, o qual passa subsequentemente deidrogenação.
