Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Dermatomiosite
Dermatomiosite | |
---|---|
Pápulas vermelhas sobre as articulações dos dedos de pessoa com dermatomitose juvenil, denominadas pápulas de Gottron | |
Especialidade | Reumatologia |
Sintomas | Lesões na pele, fraqueza muscular, perda de peso, febre |
Complicações | Calcinose, inflamação dos pulmões, doença coronária |
Início habitual | 40 a 60 anos de idade |
Duração | Crónica |
Causas | Desconhecidas |
Método de diagnóstico | Baseado nos sintomas, análises ao sangue, eletromiografia, biópsia dos músculos |
Condições semelhantes | Polimiosite, miosite por corpúsculos de inclusão, escleroderma |
Tratamento | Medicação, fisioterapia, exercício físico, termoterapia, ortóteses, aparelhos de apoio, descanso |
Medicação | Corticosteroides, metotrexato, azatioprina |
Frequência | ~ 1 em 100 000 pessoas por ano |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | M33.9, M33.90, M33 |
CID-9 | 710.3 |
CID-11 | 739030149 |
DiseasesDB | 10343 |
MedlinePlus | 000839 |
eMedicine | 332783, 1064945 |
MeSH | D003882 |
Leia o aviso médico |
Dermatomiosite é uma doença inflamatória crónica que afeta os músculos. Os sintomas mais evidentes são fraqueza muscular que se vai agravando com o tempo e lesões na pele, como manchas violeta nas pálpebras e formações escamosas nos dedos, cotovelos e joelhos, denominadas pápulas de Gottron. Os sintomas podem aparecer subitamente ou irem-se desenvolvendo ao longo de vários meses. Entre outros possíveis sintomas estão perda de peso, febre, inflamação dos pulmões ou sensibilidade das lesões à luz do sol. Entre as possíveis complicações está a formação de depósitos de cálcio nos músculos ou na pele.
Desconhecem-se as causas exatas da doença. Entre as hipóteses discutidas está a possibilidade de ser uma doença autoimune ou o resultado de uma infeção viral. A dermatomiosite é um tipo de miopatia inflamatória. O diagnóstico geralmente baseia-se nos sintomas, análises ao sangue, eletromiografia e biópsia aos músculos.
Embora não exista cura para a doença, o tratamento geralmente alivia os sintomas. O tratamento consiste em medicação, fisioterapia, exercício físico, aplicação de calor, ortóteses e outros aparelhos de apoio, e descanso. A medicação geralmente consiste na administração de corticosteroides, que podem ser combinados com outros fármacos como metotrexato e azatioprina quando a pessoa não apresenta melhorias. A administração de imunoglobulina intravenosa pode também melhorar o prognóstico. Com tratamento, a maior parte das pessoas melhora e em alguns casos a doença fica completamente resolvida.
A cada ano são diagnosticados novos casos em 1 em cada 100 000 pessoas. A doença tem geralmente início entre os 40 e os 60 anos de idade e afeta mulheres com mais frequência do que homens. No entanto, pode ter início em qualquer idade. A dermatomiosite foi descrita pela primeira vez no século XIX.
Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo
| |
---|---|
Mistas |
Lúpus eritematoso sistêmico: LES induzido por drogas · Endocardite de Libman-Sacks
Dermatopolimiosite/Miopatia inflamatória: Dermatomiosite (Dermatomiosite juvenil) · Polimiosite · Miosite por corpúsculos de inclusão Escleroderma: Escleroderma sistêmico (Esclerose sistêmica progressiva, Síndrome CREST) |
Outras hipersensibilidades/doenças autoimunes | |
Outras | |
ver também transtornos dos tecidos moles |