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ClinVar é um arquivo público de livre acesso de relatórios das relações entre variações e fenótipos humanos, com evidências de apoio. O banco de dados inclui variantes germinativas e somáticas de qualquer tamanho, tipo ou localização genômica. Interpretações são submetidas por laboratórios de testes clínicos, laboratórios de pesquisa, bancos de dados específicos de locus, UniProt, painéis de especialistas e diretrizes práticas.. Empresas de testes de DNA acessíveis para os consumidores obtêm informações de 4.294 variantes no ClinVar.