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Arsfenamina
Arsfenamina Alerta sobre risco à saúde | |
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Outros nomes | * 3,3'- diamino-4,4'- di-hidroxi-arsenobenzol * 3,3′,3′′-triamino-4,4′,4′′-tri-hidroxi arsenobenzol * 3,3′,3′′,3′′',3′′′′-Pentamino-4,4′,4′′,4′′′,4′′′′-penta-hidroxi-arsenobenzol * 2-Amino-4-(3-amino- 4-hidroxifenil) arsenilideno arsenilfenol-di-hidroclorido |
Identificadores | |
Número CAS | 139-93-5 |
PubChem | 8774 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C12H14As2Cl2N2O2 |
Solubilidade em água | dificilmente solúvel em água |
Riscos associados | |
Frases R | R23/25, R35 |
Frases S | S(1/2), S20/21, S28, S45, S60, S61 |
LD50 | > 500 mg·kg-1 (Rattus, via oral) |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Neosalvarsan (derivado) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A Arsfenamina foi comercializada sob a marca Salvarsan em 1910. Também é conhecida como 606, por ser a ordem do teste desse composto sintético.
Foi um dos primeiros medicamentos que curou uma doença infecciosa que causava uma grande mortalidade; foi a bala mágica, do bacteriólogo alemão Paul Ehrlich.
Esse médico alemão acreditava que era possível obter um composto químico que pudesse curar especificamente a sífilis sem prejudicar o paciente. Convencido que o arsénico era a chave de cura da sífilis, uma doença venérea, Ehrlich sintetizou centenas de compostos à base de arsénico. Mais tarde injetou diferentes dosagens desses compostos em coelhos previamente infectados com a bactéria da sífilis. Alguns dos 605 compostos testados mostraram certos sinais promissores, mas muitos coelhos morriam. Em 1910, fabricou e testou o composto 606, a arsfenamina, que restaurava totalmente os coelhos infectados.
Este composto sintético pareceu ser eficaz, curando a doença sem ser tóxico ao paciente. Graças a esse descobrimento foi concedido a ele o Prêmio Nobel em 1908. Hoje em dia já não se utiliza mais salvarsan para tratar a sífilis, pois foi substituída por um produto bem mais efetivo, o antibiótico penicilina.
Sua estrutura era a seguinte até 2005, quando os investigadores determinaram que a estrutura era um composto de um trímero cíclico e um pentâmero.
A doses altas, a arsfenamina pode ser tóxica, dado que contém arsénico (ver intoxicação por arsénico).